当产品可能涉及统一卫生和流行病学要求，或属于适用法规规定的国家注册范围时，应先完成产品分类，再判断是否需要SGR，而不是默认所有进口商品都要办理。
先判断是否真的需要SGR
服务适用于计划进入俄罗斯或多个EAEU成员国的食品、化学品、个人卫生用品、儿童用品、具有抗菌或生物杀灭用途的产品，以及其他可能涉及国家注册的产品。具体结论取决于用途、组成、材料、技术特征、标签和适用法律依据。
需结合关税同盟委员会第299号决定所附统一清单第二部分或适用的EAEU技术法规判断。清单中仅涉及边境卫生监督的产品，并不因此自动需要SGR；某些化妆品、专用食品或家用化学品也不能按大类直接推定，必须审查具体产品。
申请前需要提供的资料
制造商应提供准确的产品名称和类型、预期用途、目标使用者、配方或材料、型号和变体、工厂及制造商信息、技术文件、产品标签、包装信息、警示语、说明书、已有测试报告及安全数据。
如产品需样品测试，还应提供样品描述和相关进口资料。标签、测试报告、配方、申请表和制造商信息应相互对应；名称或组成不一致，可能导致补充说明、修改材料或重新核对产品范围。
具体工作与交付结果
我们开展产品范围审查，区分SGR、EAC证书、EAC声明、俄罗斯国内声明或其他可能路径；随后核对申请人资格、测试与专家意见材料、申请文件、标签和证据的一致性，并协助准备提交及最终登记记录核验。
SGR属于主管国家机关或依法授权机关签发和登记的官方文件，私人咨询方不能自行签发。我们也不替代主管机关、实验室或依法承担评定职责的其他机构。SGR不自动替代EAC文件，若技术法规另有要求，必须另行评估。
申请人、有效范围与后续核查
外国制造商不能当然以自身名义提交所有SGR申请，申请人类别要根据适用规则和产品路径确认。授权代表可以在授权范围内协助或作为相关主体，但不能改变法规规定的申请人条件。
完成登记后，应在EAEU国家注册证统一登记册中核对编号、产品、制造商、申请人和适用范围。即使文件由俄罗斯主管机关或其他EAEU成员国的授权机关签发，也应确认其记录与实际进口和销售产品一致。
常见问题
SGR是不是所有进入俄罗斯的产品都必须办理？
不是。是否需要SGR取决于具体产品、用途、组成、适用统一清单条目及EAEU技术法规。不能仅凭进口目的地或商品大类作出判断。
SGR能否代替EAC符合性声明？
应按具体产品适用的法规判断。对部分产品，国家注册本身就是规定的合格评定形式；若法规还要求作出符合性声明，则应在注册后另行完成声明。
如何确认一个SGR是否覆盖我的产品？
应在EAEU国家注册证统一登记册中核对记录，并将产品名称、制造商、申请人、组成、用途和文件范围与实际产品及证据资料逐项比较。